ИНФОРМАЦИОННАЯ КАРТА
N п/п | Наименование | |
1 | Организатор | Министерство экономического развития Российской Федерации |
2 | Адрес подачи конкурсных заявок | 125993, ГСП-3, А-47, Москва, ул. 1-я Тверская-Ямская, д. 1, 3, Министерство экономического развития Российской Федерации, Департамент развития малого и среднего предпринимательства |
3 | Контактные телефоны | (495) 691 15 26, (495) 691 26 66, (495) 695 52 29, (495) 690 05 83 |
4 | Факсы | (495) 695 5176 |
5 | Контактные адреса электронной почты | Putilina@economy.gov.ru; |
BondarenkoIA@economy.gov.ru; | ||
Gabibova@economy.gov.ru; | ||
BelyaevDA@economy.gov.ru | ||
6 | Участники конкурсного отбора | Субъекты Российской Федерации |
7 | Результаты конкурсного отбора | По результатам конкурсного отбора будут отобраны субъекты Российской Федерации и определены размеры субсидий в бюджеты субъектов Российской Федерации из федерального бюджета по финансированию мероприятий по государственной поддержке малого и среднего предпринимательства |
8 | Источник финансирования | Средства федерального бюджета |
9 | Язык конкурсного отбора | Русский |
10 | Валюта конкурсной заявки | Рубль Российской Федерации |
11 | Процедура вскрытия конвертов с конкурсными заявками | Вскрытие конвертов с конкурсными заявками и оглашение списка участников конкурсного отбора производятся секретарем Конкурсной комиссии на заседании Конкурсной комиссии в присутствии представителей претендентов, пожелавших при этом присутствовать |
12 | Срок действия конкурсной заявки | 291 день с даты окончания срока приема заявок |
13 | Необходимое количество копий конкурсных заявок | 1 оригинал + электронная копия на CD-ROM |
14 | Конкурсная комиссия | Состав Конкурсной комиссии утверждается приказом Минэкономразвития России |
15 | Критерии оценки конкурсных заявок | Заявки оцениваются по 100-балльной шкале в соответствии с пунктом 3.5 настоящего Порядка |
16 | Победители конкурсного отбора | Определение победителей конкурсного отбора производится Конкурсной комиссией по каждому из мероприятий государственной поддержки малого и среднего предпринимательства отдельно, исходя из общего количества баллов, полученных конкурсной заявкой субъекта Российской Федерации по соответствующему мероприятию. Определение победителей конкурсного отбора по мероприятию «Реализация иных мероприятий по поддержке и развитию малого и среднего предпринимательства» производится отдельно по каждому из проектов |
107 приказ эко анализы
› 11. При подготовке к программе ВРТ на этапе оказания первичной специализированной медико-санитарной помощи для определения относительных и абсолютных противопоказаний к применению ВРТ мужчине и женщине проводится обследование, которое включает: а) определение антител к бледной трепонеме в крови; б) определение антител класса М, G к вирусу иммунодефицита человека (далее — ВИЧ) 1, 2, к антигену вирусного гепатита В и С, определение антигенов вируса простого герпеса в крови; в) микроскопическое исследование отделяемого половых органов на аэробные и факультативно-анаэробные микроорганизмы, на грибы рода кандида, паразитологическое исследование на атрофозоиты трихомонад; г) микробиологическое исследование на хламидии, микоплазму и уреаплазму; д) молекулярно-биологическое исследование на вирус простого герпеса 1, 2, на цитомегаловирус. Мужьям (партнерам) женщин выполняется исследование эякулята.
17. При выявлении патологии органов малого таза, требующих хирургического лечения, на этапе оказания специализированной медицинской помощи пациенткам выполняется лапароскопия и гистероскопия. В случае наличия гидросальпинкса выполняется тубэктомия.
18. Визуально неизмененные яичники не должны подвергаться какой-либо травматизации, включая воздействие моно- и биполярной коагуляции. 19. Выявленные при проведении лапароскопии субсерозные и интерстициальные миоматозные узлы, по расположению и размерам (более 4 см) способные оказать негативное влияние на течение беременности, удаляют.
46.
Приказ 107н минздрава россии эко
» Другое Показаниями для использования донорских ооцитов в программах ВРТ являются: а) отсутствие ооцитов, обусловленное естественной менопаузой, синдромом преждевременного истощения яичников, синдромом резистентных яичников, состоянием после овариоэктомии, радио- или химиотерапии, генетическими заболеваниями; б) неудачные повторные попытки проведения программы ЭКО (ИКСИ) (3 и более) при недостаточном ответе яичников на стимуляцию суперовуляции, неоднократном получении эмбрионов низкого качества, перенос которых не приводит к наступлению беременности, снижение овариального резерва.
56. На донора ооцитов оформляется индивидуальная карта донора ооцитов по форме согласно приложению № 5.
57. При проведении ВРТ с использованием донорских ооцитов стимуляция суперовуляции и пункция фолликулов яичника для получения яйцеклеток проводится у женщины-донора.
74. Показаниями для проведения ЭКО с использованием донорских эмбрионов являются: а) отсутствие у партнеров собственных половых клеток; б) высокий риск развития наследственных заболеваний; в) неоднократное получение эмбрионов низкого качества, перенос которых не приводит к наступлению беременности (при 3-х и более попытках ЭКО). 75. Женщинам-реципиентам донорских эмбрионов проводится обследование в соответствии с пунктами 11-13 и 15 настоящего Порядка.
Обследование и анализы перед ЭКО
Обследование и список анализов для ЭКО регламентированы приказом Минздрава РФ N 107Н от 30 августа 2012 г.
При обнаружении во время гистероскопии субмукозных миоматозных узлов, полипов эндометрия выполняется гистерорезектоскопия.
«О порядке использования вспомогательных репродуктивных технологий, противопоказаниях и ограничениях к их применению». Согласно этому документу, перед вступлением в программу ВРТ (ИИ, ЭКО) необходимо провести полное обследование перед ЭКО. Список анализов и исследований мы размещаем на этой странице.
Ниже представлен полный перечень обследований перед ЭКО для обоих супругов.
Нужна консультация специалиста? Заказать обратный звонок Анализы для ЭКО женщине Наши пациентки часто задают вопрос, какое обследование проходят перед ЭКО и какие анализы нужны для ЭКО женщине.
Хотим сразу отметить, что все исследования, которые перечислены ниже, являются обязательными и действительны в течение определенного промежутка времени. Итак, какие анализы сдает женщина перед ? Исследование мазков отделяемого половых органов (действительно 1 мес.) Цитологическое исследование мазка с шейки матки и цервикального канала (действительно 1 год) ПЦР на Chlamydia trachomatis, ВПГ 1 и 2 типа, CMV (действительно 6 мес.) Посев на уреаплазму, микоплазму и гениталиум (действительно 6 мес.) Посев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам из влагалища (действительно 1 мес.), по показаниям Общий анализ мочи (действительно 1 мес.) Клинический анализ крови (действительно 1
Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения
Российской
Федерации от 26 февраля 2003 г. N 67 «О
применении
вспомогательных
репродуктивных технологий (ВРТ) в
терапии женского и
мужского
бесплодия» (зарегистрирован
Министерством юстиции Российской
Федерации
24 апреля 2003 г., регистрационный N 4452).
Министр
В.И. Скворцова
Приложение
N 1
к
приказу Министерства здравоохранения
РФ
от
30 августа 2012 г. N 107н
Порядок
использования вспомогательных
репродуктивных технологий,
противопоказания
и ограничения к их применению
I.
Общие положения
1.
Настоящий Порядок регулирует вопросы
организации оказания
медицинской
помощи с использованием методов
вспомогательных
репродуктивных
технологий на территории Российской
Федерации, а также
противопоказания
и ограничения к их применению.
2.
Вспомогательные репродуктивные
технологии представляют собой
методы
лечения бесплодия, при применении
которых отдельные или все этапы
зачатия
и раннего развития эмбрионов
осуществляются вне материнского
организма
(в том числе с использованием
донорских и (или)
криоконсервированных
половых клеток, тканей репродуктивных
органов и
эмбрионов,
а также суррогатного материнства)*(1).
Медицинская
помощь с использованием вспомогательных
репродуктивных
технологий
пациентам с бесплодием оказывается
в рамках первичной
специализированной
медико-санитарной помощи и
специализированной
медицинской
помощи.
3.
Мужчина и женщина, как состоящие, так и
не состоящие в браке,
имеют
право на применение вспомогательных
репродуктивных технологий при
наличии
обоюдного информированного добровольного
согласия на медицинское
вмешательство
(далее — пациенты). Одинокая женщина
также имеет право на
применение
вспомогательных репродуктивных
технологий при наличии ее
информированного
добровольного согласия на медицинское
вмешательство
(далее
также — пациент)*(2).
4.
Оказание медицинской помощи при лечении
пациентов с бесплодием с
использованием
вспомогательных репродуктивных
технологий проводится на
основе
обоюдного информированного добровольного
согласия на медицинское
вмешательство
мужчины и женщины, либо информированного
добровольного
согласия
на медицинское вмешательство одинокой
женщины по форме согласно
приложению
N 12.
5.
Оказывать медицинскую помощь с
использованием методов
вспомогательных
репродуктивных технологий вправе
медицинские организации,
созданные
как Центры вспомогательных репродуктивных
технологий, либо
медицинские
и иные организации, имеющие в структуре
лабораторию
(отделение)
вспомогательных репродуктивных
технологий, при наличии
лицензии
на осуществление медицинской
деятельности, предусматривающей
выполнение
работ (оказание услуг) по акушерству
и гинекологии
(использованию
вспомогательных репродуктивных
технологий) (далее —
медицинские
организации).
6.
Вопросы организации деятельности,
рекомендуемые штатные нормативы
и
стандарт оснащения Центра (отделения,
лаборатории) вспомогательных
репродуктивных
технологий определены в приложениях
N 1, N 2 и N 3 к
настоящему
Порядку.
II.
Этапы оказания медицинской помощи
Отбор
пациентов для оказания медицинской
помощи с использованием
вспомогательных
репродуктивных технологий
7.
Обследование и подготовка пациентов
для оказания медицинской
помощи
с использованием вспомогательных
репродуктивных технологий (далее
—
ВРТ) осуществляется в рамках оказания
первичной специализированной
медико-санитарной
помощи, специализированной, в
том числе
высокотехнологичной,
медицинской помощи. Обследование женщин
проводится в
медицинских
организациях, имеющих лицензию на
осуществление медицинской
деятельности,
предусматривающую выполнение работ
(оказание услуг) по
акушерству
и гинекологии (за исключением использования
вспомогательных
репродуктивных
технологий) и/или акушерству и гинекологии
(использованию
вспомогательных
репродуктивных технологий). Обследование
мужа, мужчины,
не
состоявшего в браке с женщиной (далее
— партнер), давшего совместно с
женщиной
информированное добровольное согласие
на применение ВРТ,
осуществляется
в медицинских организациях, имеющих
лицензию на
осуществление
медицинской деятельности, предусматривающую
выполнение
работ
(оказание услуг) по урологии.
Эта тема закрыта для публикации ответов.